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Aconitum napellus L.

Se encuentra en las zonas montañosas (hasta los 2000 m s. n. m.) de Europa, salvo en la región mediterránea, se extiende por el oeste hasta la cordillera del Himalaya. Se encuentra junto a los cursos de agua y en los bosques en lugares húmedos y sombríos.Napellus significa "pequeño nabo" y hace referencia a la forma de la raíz. Según una antigua leyenda, la vaca fue engendrada por la sangre de Prometeo, el dios griego de la trampa y de la creación de la humanidad. Tanto los médicos griegos como los romanos ya recomendaban evitar su uso excepto para matar escorpiones. Avicena, el gran médico persa, fue el primero en utilizarla con fines medicinales.

Todas las partes de las plantas del género Aconitum contienen alcaloides, principalmente aconitina, cuya elevada toxicidad supone un riesgo incluso en cantidades mínimas por sus potentes efectos cardiotóxicos y neurotóxicos.4 Bastan 2 mg de sustancia para provocar la muerte a un ser humano adulto. Las raíces son el órgano más rico en aconitina, pero toda la planta es peligrosa, incluyendo sus semillas. El acónito supone una fuente oculta de envenenamiento en infusiones de hierbas no tóxicas, contaminadas con sus raíces. En Asia, donde se considera que el acónito posee efectos beneficiosos para la salud, se producen envenenamientos graves e incluso mortales, como consecuencia de la utilización de las raíces en la preparación de sopas y comidas. 

Chan TY (2015 Aug). «Incidence and Causes of Aconitum Alkaloid Poisoning in Hong Kong from 1989 to 2010»

Reino: Plantae 
Subreino: Tracheobionta 
División: Magnoliophyta 
Clase: Magnoliopsida Subclase: Magnoliidae
 Orden: Ranunculales
 Familia: Ranunculaceae 
Subfamilia: Ranunculoideae 
Tribu: Delphinieae 
Género: Aconitum
 Especie: A. napellus L., 1753

Scoville scale - Capsicum sp.

🌶️ Capsaicina pura (C18H27NO3)
15,000,000 - 16,000,000

🌶️ Nordihydrocapsaicin C17H27NO3 (capsaicinoid, analog, congener)
9,100,000

🌶️ Pepper Spray (OC: Oleoresin Capsicum) inflamatorio
2,000,000 - 5,300,00

🌶 Carolina Reaper 🇺🇸 (Naga Bhut Jolokia X Chile habanero Jacq.)
2,200,000

🌶 Naga Jolokia 🇮🇳 (Capsicum chinense Jacq.)
855,000 - 1,041,427

🌶 Dorset Naga 🇬🇧 (Capsicum chinense Jacq.)
876,000 - 970,000

🌶 Red Savina Habanero 🇨🇺 (Capsicum chinense 'Red Savina')
350,000 - 577,000

🌶 Habanero Chile 🇲🇽 Sudamérica (Capsicum chinense Jacq.)
100,000 - 350,000

🌶 Scotch Bonnet 🇯🇲 (Capsicum chinense Jacq.)
100,000 - 350,000

🌶 Jamaican Hot Pepper 🇯🇲 (Capsicum chinense Jacq.)
100,000 - 200,000

🌶 Tien Tsin Chiles 🇨🇳 (Capsicum annuum L.)
60,000 - 75,000

🌶 Thai Chili Pepper 🇲🇽 (Capsicum annuum L. 'Bird's Eye')
50,000 - 100,000

🌶 Cayenne Pepper 🇬🇫 (Capsicum annuum L.)
30,000 - 50,000

🌶️ Serrano Pepper 🇲🇽
10,000 - 23,000

🌶 Wax Pepper 🇭🇺 (Capsicum annuum L.)
5,000 - 10,000

🌶️ Jalapeño Pepper 🇲🇽 (Capsicum annuum L.)
2,500 - 10,000

🌶 Rocotillo Pepper 🇵🇪 (Capsicum chinense Jacq.)
1,500 - 2,500

🌶 Poblano Pepper: Puebla 🇲🇽
1,000 - 2,000

🌶 Anaheim Pepper 🇺🇸 (Capsicum annuum L. 'Anaheim', 'California Green')
500 - 3,000

🌶 Pimento Capsicum L.
100 - 500

🫑 Bell Pepper, Chile Dulce (Capsicum annuum L.)
0

Digitalis purpurea


(pasar puntero sobre imagen | mouse over image)
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Orden: Lamiales
Familia: Scrophulariaceae
Género: Digitalis
Especie: D. purpurea | D. miniana


Sus hojas se utilizan medicinalmente, contienen una poderosa toxina, la digitalina, que afecta el funcionamiento cardíaco. Extremadamente venenosas si se consumen, el extracto del principio activo ha sido empleado como medicación para la arritmia y otras deficiencias cardíacas desde finales del siglo XVIII.

La digitoxina y la digoxina presentes en las hojas, flores y semillas de la digital la protegen del ataque de predadores. Su ingesta es fatal con frecuencia. Actúan inhibiendo la enzima sodio-potasio AT Pasa, por lo cual se incrementa el calcio intracelular. Este incremento produce un efecto inotrópico positivo. También se produce un efecto vagal en el sistema nervioso parasimpático, y por esta razón se utiliza en la regulación de las arritmias cardíacas y para enlentecer las pulsaciones del ventrículo en la fibrilación ventricular. Debido al efecto vagal la digital no tiene efectividad cuando el paciente tiene el sistema nervioso simpático al límite, lo cual es el caso de las personas gravemente enfermas.

La toxicidad de la digital (intoxicación digitálica) es el resultado de una sobredosificación y produce una visión amarilla (xantopsia) y la aparición de visión de perfiles desdibujados (halos), además de bradicardia en casos extremos. Uno de los efectos secundarios de la digital es la reducción del apetito, algunos individuos han abusado de ella como una ayuda en la pérdida de peso.

La digital es un ejemplo clásico de droga derivada de una planta y antiguamente usada por herboristas, quienes hace tiempo que la dejaron de utilizar debido al estrecho margen de seguridad terapéutica y la dificultad, en consecuencia, de determinar la cantidad de sustancia activa adecuada en las preparaciones herbales.

Ricinus communis - la planta mas venenosa


Ricinus communis
| Higuera del diablo
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Reino: Plantae
Subreino: Tracheobionta
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Subclase: Rosidae
Orden: Malpighiales
Familia: Euphorbiaceae
Subfamilia: Acalyphoideae
Tribu: Acalypheae
Subtribu: Ricininae
Género: Ricinus
Especie: Ricinus communis

Castor Oil Plant | Ricino | Higuera del diablo | Higuera infernal | Higuereta | Higuerillo.
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Arbusto perennifolio de 3-10 m. de altura aprox. | hojas de bordes dentados, irregulares y largas

Su fruto es globuloso, con tres cavidades, en cada una de ellas una semilla, muy tóxica. (tiene una sustancia venenosa llamada ricina cuyo poder venenoso es similar a la estricnina)
Su veneno es 6000 veces más potente que el cianuro y 12000 veces más nocivo que el veneno de la serpiente de cascabel.

Handbook of Poisonous and Injurious Plants


ISBN-13: 978-0387-31268-2 | PDF | 12.64 MB | 348 pages

I studied botany before I studied medicine, having had the good fortune to pursue an undergraduate degree under the direction of the late Dr. Richard Evans Schultes, longtime director of the Harvard Botanical Museum and godfather of modern ethnobotany. Schultes was an expert on psychoactive and toxic plants, especially of the New World tropics. Initially, through his stories of the indigenous lifestyle of Amazonian peoples, and later by helping me undertake fieldwork in this region, he awoke in me a keen interest in the botany of useful plants that led me to become first an investigator and later a practitioner of botanical medicine. When I moved on to Harvard Medical School, I was dismayed to find that none of my teachers, even of pharmacology, had firsthand knowledge of the plant sources of drugs. Since then I have been continually struck by the lack of awareness of the medicinal and toxic properties of plants in our culture. Examples are unfounded fears of poisoning by common ornamentals such as the
poinsettia, exaggerated fears of herbal remedies such as Chinese ephedra, ignorance of the vast medicinal importance of such spices as turmeric and ginger, and lack of awareness of the toxic and psychoactive properties of other spices, for example, nutmeg and mace. At the root of this problem is the distance that exists between plant scientists and health scientists. Because I am trained in both worlds, I have been very conscious of it all my professional life. This intellectual gap creates difficulties for botanists who want to learn the medical significance of plants with pharmacological effects and for physicians, nurses, and pharmacists who want to learn how plants influence health, whether for good or ill. By bringing together specialists from both sides of this divide, the present book does a great service. It gives different perspectives on poisonous and injurious plants while remaining grounded in the integrative science of modern ethnobotany. I wish it had been available when I was first practicing
medicine and, because of my background in botany, was often asked questions about the harmful potentials of plants and products derived from them. I meet many people who imagine that most wild plants are dangerous, who think that if you pick and eat plants at random in the backyard or woods you will die. In fact, the percentage of plants that are really harmful is quite small, as is the percentage that are really beneficial. If you wish to get to know plants, a good place to start is to learn about those that can kill or cause serious harm. This handbook will be an invaluable resource in that educational process.

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International Poisonous Plant Checklist


5.60 MB|464 pages|EnglishISBN-10: 1420062522|ISBN-13: 978-1420062526
Publisher: CRC; 1 edition (July 7, 2008)

Knowledge of plant toxicity has always been important, but the information has not always been reliable. Now, increasing international trade is drawing attention to the inadequacy of regional information and highlighting the geographical fragmentation and notorious discrepancies of thinly documented information. The international community of safety regulators, toxicologists, and poison control personnel requires a single reference compiled of verifiable, primary source reports of common poisonous plants.

Intended for just that purpose, International Poisonous Plant Checklist: An Evidence-Based Reference successfully addresses the deficiencies and gaps in the current literature. Using accepted botanic names, the book defines the known set of toxic vascular plants. The use of botanic names satisfies the need for an international standard of identity to support worldwide communication and commerce. Also, taxonomy based on common ancestry and genetic connections provides a rational basis for studying and using plant relationships.

The author supports toxicity information with references to the primary literature. Each entry includes referenced citations supporting the toxicity of the plant, symptoms and circumstances of toxic exposure, dosage and potency, chemical analysis, botany, pharmacology, mechanism and metabolism, and control.

Finally, the book cross-references selected synonyms and common names. The checklist is organized alphabetically with two types of entries. The main entry documents the toxic plants themselves and a secondary entry lists selected synonyms and common names cross-referenced to the main entries.

Including virtually all common animal feed plants, human food plants, and many plants that are sources of herbal products and dietary supplements, tonics, and therapeutic agents, this timely checklist compiles and verifies the known data on toxic vascular plants from around the world.

Descarga.libro.de.plantas.Venenosas

Alimentos Venenosos

Acónito

Aconitum carmichaelii

Aconitum carmichaelii
Es un género de plantas fanerógamas de la familia Ranunculaceae. Hay más de 250 especies de Aconitum.

Su raíz puede ser confundida con la del apio. Contiene un alcaloide de toxicidad elevada, la aconitina, que supone prácticamente el 1 % del peso total de la planta. La acción nociva se dirige específicamente sobre los pares craneales V, IX, XI y XII. La dosis mortal se aproxima a 1 mg. Para el tratamiento de la intoxicación son útiles la atropina, estrofantina y analépticos.


Cicuta

Cicuta virosa

Es una especie botánica de planta con flor herbácea perennes de la familia de las apiáceas, umbelíferas. Se extrae un veneno que recibe el mismo nombre y que era usada por los griegos para quitarse la vida. Crece en terrenos no cultivados y escombrosos, pudiendo diferenciarse tres tipos: grande, pequeña y venenosa. La cicutina es el alcaloide más activo con acción tóxica dirigida sobre bulbo y placas neuromotrices; el efecto es parecido al del curare; la dosis letal se aproxima a 500 mg. Otros alcaloides contenidos en la planta, como cicutoxina, metilconicina y conhidrina, son menos peligrosos.

Cólchico

De la familia de las liliáceas, desarrolla una flor de atractiva belleza, lo que determina otros nombres con que se conoce: «dama desnuda», «virgen sin velo»; también por su acción tóxica es conocida por «mataperros», «matalobos», etc. La colchicina es su alcaloide tóxico, equivaliendo su proporción al 0,4% del total de la planta. Su acción tóxica es parecida a la del arsénico (v. I) manifestándose por trastornos gastrointestinales, cardiovasculares, renales y nerviosos. La dosis mortal se acerca a 20 mg. equivalentes a 5 g. de fruto completo.

Cornezuelo de centeno

Claviceps purpurea

Cornezuelo o ergot
Es un hongo parásito que crece en los cereales húmedos. Los cereales convertidos en harina para la alimentación son la fuente de intoxicación. Sus alcaloides -ergotamina, ergotamina, ergotmina- pierden actividad al estar en contacto con el medio ambiente. La actividad tóxica se dirige hacia el sistema nervioso simpático, al que inhibe hasta su paralización; es notable la acción constrictora que ejerce sobre la fibra muscular lisa.

Nuez moscada


Es el fruto de árboles perennifolios del género Myristica, de la familia de las Myristicaceae. Su sustancia activa, la miristicina, es un éter de la hidroquinona. En los niños la ingesta de media o una cucharadita de polvo de nuez moscada produce vómitos, agitación, delirio e incluso estado de coma.

Ricino

Ricinus communis
Ricinus communis
Las semillas de esta planta, masticadas y tragadas, producen un cuadro de intensa gastroenteritis con deshidratación; puede comprometerse seriamente el hígado y el riñón.

Roldón

Coriaria myrtifolia

Es un árbol que crece en Cataluña y contiene un fruto muy parecido a las moras. El alcaloide activo la coriamyrtina, produce rápidamente una intoxicación semejante a la de cicuta.

Ruibarbo

Rheum rhabarbarum
Hojas y peciolos de ruibarbo
Las hojas de esta planta son ricas en oxalato potásico de gran toxicidad. La raíz, empleada como purgante, es de escasa actividad tóxica.

Otras

La hiedra ingerida por los niños, masticada o en infusión de las hojas, produce trastornos digestivos, somnolencia y hasta convulsiones con elevación de la temperatura corporal. Otras plantas como saúco, citiso y azafrán producen intoxicaciones parecidas a las provocadas por la cicuta. En las bayas de ciertas solanáceas -solanum dulcamara, nigrum y tuberosum- se encuentra un glucoalcaloide, la solanina, que tiene acción hemolítica y en casos graves puede conducir a un edema cerebral. El semen sabadillae o cebadilla, veratrum album o eleboro blanco y vetrum viride contienen, entre sus alcaloides, la veratrina, que puede originar una intoxicación semejante a la de aconitina.

álcali-oide

Alcaloides:

Son aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir de aminoácidos. Producidos casi exclusivamente por vegetales (aunque también los hay producidos por animales y hongos, y otros sintetizados químicamente).

Los alcaloides verdaderos derivan de un aminoácido, son por lo tanto compuestos químicos de carácter alcalino que posee un nitrógeno heterocíclico procedente del metabolismo de aminoácidos; de proceder de otra vía, se define como pseudoalcaloide. Son básicos (excepto colchicina), y poseen acción fisiológica intensa en los animales aun a bajas dosis con efectos Psicoactivos, por lo que son muy usados en medicina para tratar problemas en la Mente y calmar el dolor.

Para obtener los alcaloides de los vegetales, se extraen de las partes de la planta que los contienen, con agua si están en forma de sales (solubles) o con ácido clorhídrico diluido si están en forma insoluble. Muchos tienen un sabor amargo. Cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiológicos en los animales. Es decir, son drogas, y como tales, según la dosis, y la duración del tratamiento, sus usos (en Medicina) pueden ser desde analgésicos, anestésicos o curativos de ciertas enfermedades, hasta producir la muerte (empleados como pesticidas, insecticidas o armas criminales)

Se han descubierto miles, aquí sólo listo los que me parecen más conocidos o importantes, y en caso de que una planta contenga varios (que es lo habitual), solamente el más importante de ellos.

  • Aconitina: Aconitum variegatumPresente en el acónito. Es altamente venenoso. Fórmula química: C34H47NO11
  • Anfetamina: Estimulante del sistema nervioso central. Sintetizado a partir de la efedrina. Tiene muchos derivados. Fórmula química: C9H13N
  • Atropina: Se extrae de la belladona (Atropa belladonna), arbusto venenoso. Es una droga anticolinérgica que se emplea en medicina para disminuir los efectos muscarínicos de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, para premedicación preanestésica y para el tratamiento de la bradicardia y la asistolia. Fórmula química: C17H23NO3
  • Cafeína: Estimulante adictivo extraído del café. Cuando se extrae del guaraná se llama guaranina, del mate se llama mateína y del té, teína, pero son el mismo alcaloide. Fórmula química: C8H10N4O2
  • Capsaicina: Se extrae de los pimientos picantes. Es un irritante, produciendo una sensación de quemazón. Se usa como condimento alimenticio, en medicina contra el dolor, y en los sprays defensivos contra delincuentes. Fórmula química: C18H27NO3
  • Cocaína: Es un sintetizado de la planta de la Coca (Erythroxylum coca) (quechua:kuka). Estimulante adictivo del sistema nervioso central, principalmente afecta al sistema dopaminérgico, empleada en cirugía como anestésico, funciona mediante la modulación de la dopamina, un neurotransmisor que se encuentra en ciertas zonas y neuronas del cerebro. Los primeros arbustos de coca fueron llevados en 1750 de Sudamérica hacia Europa. En 1859 se alcanzó por primera vez el aislamiento del alcaloide por Albert Niemann. En 1898 se logró la explicación de la constitución y en 1902 la síntesis por Richard Willstätter. Desde 1879 se empleó la cocaína para tratar la dependencia en morfina. Sigmund Freud escribió sobre sus efectos en su obra Über Coca (sobre la coca). La cocaína existe desde hace más de 100 años, mientras que las hojas de la coca se han usado durante miles de años y no como un potente estimulante recreativo, sino como hierba medicinal y para la elaboración de infusiones. Fórmula química: C17H21NO4
  • Codeína (metilmorfina): Se extrae del opio. Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente y menos adictivo. Fórmula química: C18H21NO3
  • Colchicina: Extraída originalmente de plantas del género Colchicum. Es venenosa. En Medicina se usa en el tratamiento de la gota y se investiga sus posibles propiedades anticancerígenas. Es un fármaco antimitótico que detiene o inhibe la division celular en metafase o en anafase. Evita el reparto de los cromátidas de un cromosoma durante la mitosis, provocando la poliploidía de la célula filial, ya que aunque no haya separación, sí hay duplicación del material genético. Su efecto se debe a su acción sobre las proteínas citoesqueléticas del huso mitótico. Fómula química: C22H25NO6
  • Conicina: Se encuentra en la cicuta. Es una neurotoxina. Sócrates fue ejecutado haciéndole comer cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado, (en 1886 por Albert Ladenburg). Fórmula química: C8H17N
  • Efedrina: Extraída originalmente de Ephedra distachyaEphedra vulgaris, muy usada en la medicina tradicional china. Es un estimulante del sistema nervioso simpático. Se emplea en medicina como descongestionador nasal, broncodilatador, etc. Fórmula química: C10H15NO
  • Ergotamina: Ergot sclerotia and barley grainEs el principal alcaloide del cornezuelo (Claviceps purpurea), un hongo parásito que afecta sobre todo al centeno. Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraña. Es un precursor del LSD. Fórmula química: C33H35N5O5
  • Escopolamina o hioscina: Es un alcaloide tropánico que se encuentra como metabolito secundario de plantas en la familia de las solanáceas como el beleño blanco (Hyoscyamus albus), la burladora o borrachero Datura stramonium(Datura stramonium), la mandrágora (Mandragora autumnalis), la escopolia (Scopolia carniolica), la brugmansia (Brugmansia candida). Es depresor de las terminaciones nerviosas y el cerebro, y antagonista de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimpático. Produce somnolencia y pérdida temporal de memoria. Se emplea para tratar el mareo y náuseas en viajes, como antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmología. Fórmula química: C17H21NO4.
  • Estricnina: Extraído de la nuez vómica (Strychnos nux-vomica). Es un potente veneno y estimulante del sistema nervioso central. Se emplea como pesticida, para matar ratas. Fórmula química: C21H22N2O2
  • Gramina: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es más fácil sintetizarlo químicamente. Se emplea para sintetizar triptófano. Fórmula química: C11H14N2
  • Heroína (diacetilmorfina): Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de la morfina. Al igual que ésta, es analgésica, pero también tiene ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva e ilegal, y el opiáceo de acción más rápida. Más potente que la morfina pero menos duradero. Fórmula química: C21H23NO5
  • Higrina: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera vez en 1889 por Carl Liebermann. Fórmula química: C8H15NO
  • Mescalina (trimetoxifeniletilamina): Aislado del peyote y otras plantas cactáceas. Es un alucinógeno. Fórmula química: C11H17NO3
  • Morfina: Extraida del opio, amapola o adormidera (Papaver somniferum). Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en 1803 por De Rosne. Fue bautizada así por el farmacéutico alemán Friedrich Wilhelm Adam Sertürner en honor a Morfeo, el dios griego de los sueños. Debido a sus fuertes propiedades narcóticas y anestésicas es el más utilizado en medicina contra el dolor. Es muy adictiva. Fórmula química: C17H19NO3
  • Muscarina: Aislada originalmente del hongo Amanita muscaria (hongo mosca) en 1869. Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimpático periféricom, pudiendo llegar a la muerte (su antídoto es la atropina). Fórmula química: C9H20NO2+
  • Muscimol: Es el principal alcaloide psicoactivo del género de hongos Amanita. Es un alucinógeno. Fórmula química: C4H6N2O2
  • Nicotina: Se extrae del tabaco. Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en Francia en 1560. Es un potente veneno usado como insecticida en fumigación en invernaderos. A bajas dosis, es estimulante. Causa la adicción al tabaco. Fórmula química: C10H14N2
  • Papaverina: Se extrae de la amapola del opio. Se usa en medicina en el tratamiento de espasmos viscerales, vasoespasmos (corazón y cerebro), disfunción eréctil, etc. Fórmula química: C20H21NO4
  • Pilocarpina: Se extrae de la hoja de los arbustos Pilocarpus, un arbusto tropical americano. Se usa en el tratamiento del glaucoma. Fórmula química: C11H16N2O2
  • Piperina: Se extrae de la pimienta negra, siendo responsable de su acritu. Se usa en medicina tradicional y como insecticida. Fórmula química: C17H19NO3
  • Psilocibina: Se extrae del género de hongos Psilocybe, Psilocybe cubensis, Psilocybe semilanceata (Liberty cap); es familia de las triptaminas. Albert Hofmann, junto con el técnico de laboratorio Hans Tscherter aisló por primera vez en los laboratorios Sandoz la psilocina y la psilocibina en 1959. Fórmula química: C12H17N2O4P
  • Quinina: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, árbol originario de Sudamérica, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou. Su nombre procede del idioma quechua. Famosa por ser utilizada contra la malaria. Fórmula química: C20H24N2O2
  • Reserpina: Fue aislada en 1952 de la raíz desecada de Rauwolfia serpentina. Se usa contra la hipertensión arterial. Fórmula química: C33H40N2O9
  • Teobromina: Se encuentra en el árbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y por lo tanto, en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro). Es un estimulante del sistema nervioso central (menos que la cafeína) y broncodilatador. Causa posiblemente adicción al chocolate. En perros, gatos, y otros animales es tóxica. Fórmula química: C7H8N4O2
  • Teofilina: Se encuentra en el té negro y en el té verde. Es un estimulante del sistema nervioso central y broncodilatador. Se usa como diurético. Fórmula química: C7H8N4O2

Glucoalcaloides:

Son compuestos formados por la unión de un alcaloide y un azúcar. Son venenosos:

  • Chaconina: Similar a la Solanina.
  • Solanina: Se encuentra en solanáceas, incluyendo el tomate y el tabaco, pero la más ingerida es la patata. Pelando la patata o friéndola (no cociéndola) se destruye. Fórmula química: C45H73NO15.
  • Tomatina: Presente en el tomate, tiene acitividad contra varias bacterias y hongos.

Xochipili, flores que intoxican




El príncipe de las flores embriagantes




Es Dios del amor, los juegos, la belleza, la danza, las flores, el maíz y las canciones.



Su rostro está en estado de éxtasis, pareciera que contempla una intoxicación, tiene la cabeza ligeramente vuelta hacia arriba como si escuchara voces… El pedestal sobre el que está sentado tiene un diseño que representa cortes de sombreretes de Psylocibe aztecorum, hongo alucinógeno que únicamente crece en ese volcán.



Flores y cantos son lo más elevado que hay en la tierra para penetrar en los ámbitos de la verdad

Plants containing psychedelic tryptamines

Many of the psychedelic plants contain Dimethyltryptamine (DMT), which is either snorted (Virola, Yopo snuffs), smoked, or drunk with MAOIs (Ayahuasca). It can not simply be eaten, and it needs to be extremely concentrated to be smokable, since the user needs to smoke all of it in a minute or else tolerance builds rapidly.

Acanthaceae (250 genera-2500 specie)
Aizoaceae/Ficoidaceae (135 genera-1900 species)
Apocynaceae (424 genera-1500 species)
  • Voacanga africana: Iboga alkaloids. The bark and seeds of the tree are used in Ghana as a poison, stimulant, aphrodisiac, and ceremonial psychedelic. These effects are due to the presence of a complex mixture of iboga alkaloids such as voacangine, vocamine, vobtusine, amataine, akuammidine, tabersonine, coronaridine and vobtusine. A number of these compounds have pharmaceutical uses.
Fabaceae/Leguminosae (730 genera-19400 species)
Caesalpinioideae (subfamily of Fabaceae) (170 genera-2000 species)
  • Petalostylis cassioides: 0.4-0.5% tryptamine, DMT, etc. in leaves and stems
  • Petalostylis labicheoides: Tryptamines in leaves and stems, MAO's up to 0.5%
  • Acacia acuminata:Up to 1.5% alkaloids, mainly consisting of tryptamine in leafAcacia adunca: Beta-methyl-phenethylamineβ-methyl-phenethylamine, 2.4% in leaves
  • Acacia alpina: Active principles in leaf
  • Acacia aneura: Psychoactive, Ash used in Pituri. Ether extracts about 2-6% of the dried leaf mass
  • Acacia angustifolia: Psychoactive, Tryptamine
  • Acacia angustissima: β-methyl-phenethylamine NMT and DMT in leaf (1.1-10.2 ppm)
  • Acacia aroma: Tryptamine alkaloids Significant amount of tryptamine in the seeds
  • Acacia auriculiformis: 5-MeO-DMT in stem bark
  • Acacia baileyana: 0.02% tryptamine and [[carboline|β-carbolines]], in the leaf, Tetrahydro
  • Acacia beauverdiana: Psychoactive Ash used in Pituri
  • Acacia berlandieri: DMT, amphetamines, mescaline, nicotine
  • Acacia catechu: DMT and other tryptamines in leaf, bark
  • Acacia caven: Psychoactive
  • Acacia chundra: DMT and other tryptamines in leaf, bark
  • Acacia colei: DMT
  • Acacia complanata: 0.3% alkaloids in leaf and stem, almost all N-methyl-tetrahydroharman, with traces of tetrahydroharman, some of tryptamine
  • Acacia concinna: Nicotine
  • Acacia confusa: DMT & NMT in leaf, stem & bark 0.04% NMT and 0.02% DMT in stem.. Also N,N-dimethyltryptamine N-oxide
  • Acacia constricta: β-methyl-phenethylamine
  • Acacia coriacea: Psychoactive. Ash used in Pituri
  • Acacia cornigera: Psychoactive, Tryptamines
  • Acacia cultriformis: Tryptamine, in the leaf, stem and seeds. Phenethylamine in leaf and seeds
  • Acacia cuthbertsonii: Psychoactive
  • Acacia decurrens: Psychoactive, but less than 0.02% alkaloids
  • Acacia delibrata: Psychoactive
  • Acacia falcata: Psychoactive, but less than 0.02% alkaloids
  • Acacia farnesiana: Traces of 5-MeO-DMT in fruit. β-methyl-phenethylamine, flower. Ether extracts about 2-6% of the dried leaf mass. Alkaloids are present in the bark and leaves. Amphetamines and mescaline also found in tree
  • Acacia filiciana: Psychoactive
  • Acacia floribunda: Tryptamine, phenethylamine in flowers other tryptamines, phenethylamines
  • Acacia georginae: Psychoactive, plus deadly toxins
  • Acacia greggii: N-methyl-β-phenethylamine, phenethylamine
  • Acacia harpophylla: Phenethylamine, hordenine at a ratio of 2:3 in dried leaves, 0.6% total
  • Acacia holoserica: Hordenine, 1.2% in bark
  • Acacia horrida: Psychoactive
  • Acacia implexa: Psychoactive
  • Acacia jurema: DMT, NMT
  • Acacia karroo: Psychoactive
  • Acacia kempeana: Psychoactive
  • Acacia kettlewelliae: 1.5.-1.88% alkaloids, 92% consisting of phenylethylamine. 0.9% N-methyl-2-phenylethylamine found a different time
  • Acacia laeta: DMT, in the leaf
  • Acacia lingulata: Psychoactive
  • Acacia longifolia: 0.2% tryptamine in bark, leaves, some in flowers, phenylethylamine in flowers, 0.2% DMT in plant. Histamine alkaloids
  • Acacia longifolia var. ''sophorae'': Tryptamine in leaves, bark
  • Acacia macradenia: Tryptamine
  • Acacia maidenii: 0.6% NMT and DMT in about a 2:3 ratio in the stem bark, both present in leaves
  • Acacia mangium: Psychoactive
  • Acacia melanoxylon: DMT, in the bark and leaf but less than 0.02% total alkaloids
  • Acacia mellifera: DMT in the leaf
  • Acacia nilotica: DMT in the leaf
  • Acacia nilotica subsp. adstringens: Psychoactive, DMT in the leaf
  • Acacia obtusifolia: Tryptamine, DMT, NMT, other tryptamines 0.4-0.5% in dried bark, 0.07% in branch tips
  • Acacia oerfota: Less than 0.1% DMT in leaf, NMT
  • Acacia penninervis: Psychoactive
  • Acacia phlebophylla: 0.3% DMT in leaf, NMT
  • Acacia platensis: Psychoactive
  • Acacia podalyriaefolia: Tryptamine in the leaf, 0.5% to 2% DMT in fresh bark, phenethylamine, trace amounts
  • Acacia polyacantha: DMT in leaf and other tryptamines in leaf, bark
  • Acacia polyacantha ssp. ''campylacantha'': Less than 0.2% DMT in leaf, NMT; DMT and other tryptamines in leaf, bark
  • Acacia prominens: phenylethylamine, β-methyl-phenethylamine
  • Acacia pruinocarpa: Psychoactive Ash used in Pituri
  • Acacia pycantha: Psychoactive, but less than 0.02% total alkaloids
  • Acacia retinodes: DMT, NMT, nicotine, but less than 0.02% total alkaloids found
  • Acacia rigidula: DMT, NMT, tryptamine, amphetamines, mescaline, nicotine and others
  • Acacia roemeriana'' || β-methyl-phenethylamine
  • Acacia salicina: Psychoactive. Ash used in Pituri
  • Acacia sassa: Psychoactive
  • Acacia schaffneri: β-methyl-phenethylamine, Phenethylamine Amphetamines and mescaline also found
  • Acacia schottii: β-methyl-phenethylamine
  • Acacia senegal: Less than 0.1% DMT in leaf, NMT, other tryptamines. DMT in plant, DMT in bark
  • Acacia seyal: DMT, in the leaf. Ether extracts about 1-7% of the dried leaf mass
  • Acacia sieberiana: DMT, in the leaf
  • Acacia simplex: DMT and NMT, in the leaf, stem and trunk bark, 0.81% DMT in bark, MMT
  • Acacia taxensis: β-methyl-phenethylamine
  • Acacia tenuifolia: Psychoactive
  • Acacia tenuifolia var. producta: Psychoactive
  • Acacia tortilis: DMT, NMT, and other tryptamines
  • Acacia verek: Psychoactive. Less than 0.1% DMT in leaf, NMT, other tryptamines
  • Acacia vestita: Tryptamine, in the leaf and stem, but less than 0.02% total alkaloids
  • Acacia victoriae: Tryptamines, 5-MeO-alkyltryptamine
  • Acacia visco: Psychoactive

Other Plants Containing DMT:

  • Anadenanthera colubrina: Bufotenin, Bufotenin oxide, N,N-Dimethyltryptamine, pods, N,N-Dimethyltryptamine oxide (Beans)
  • Anadenanthera colubrina var. cebi: Bufotenin and Dimethyltryptamine have been isolated from the seeds and seed pods, 5-MeO-DMT from the bark of the stems. The seeds were found to contain 12.4% bufotenine, 0.06% 5-MeO-DMT and 0.06% dimethyltryptamine DMT
  • Anadenanthera peregrina:1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-2,9-dimethyl-beta-carboline, 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-beta-carboline (Plant) 5-MeO-DMT|5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine (Bark) 5-Methoxy-N-methyltryptamine (Bark) Bufotenin (Plant, beans) Bufotenin N-oxide (Fruit, beans) N,N-Dimethyltryptamine-oxide (Fruit)
  • Anadenanthera peregrina var. peregrina: Bufotenine is in the seeds
  • Desmanthus illinoensis: 0% - 0.34% DMT in root bark, highly variable alkaloids, plants & analogs
  • Desmanthus leptolobus: 0.14% DMT in root bark, more reliable than D. illinoensis
  • Desmodium caudatum: Roots: 0.087% DMT, Bufotenine-N-oxide 0.03%
  • Desmodium gangeticum: DMT, 5-MEO-DMT, whole plant, roots, stems, leaves
  • Desmodium gyrans/Codariocalyx motorius: DMT, 5-MEO-DMT, leaves, roots
  • Desmodium pulchellum: DMT (dominates in seedlings and young plants), 5-MEO-DMT (dominates in mature plant), whole plant, roots, stems, leaves, flowers
  • Desmodium racemosum: 5-MEO-DMT
  • Desmodium triflorum: DMT-N-oxide, roots
  • Lespedeza capitata: DMT, 5-MEO-DMT in leaves and roots
  • Lespedeza bicolor: DMT, 5-MEO-DMT in leaves and roots
  • Lespedeza bicolor var. japonica : DMT, 5-MEO-DMT in leaves and root bark
  • Mimosa ophthalmocentra: DMT
  • Mimosa scabrella: DMT in bark
  • Mimosa tenuiflora/Mimosa hostilis: 0.31-0.57% dry root bark
  • Mimosa verrucosa: DMT
  • Mucuna pruriens: The leaves, seeds, stems and roots contain L-Dopa, Serotonin, 5-HTP, and Nicotine, as well as N,N-DMT, Bufotenine, and 5-MeO-DMT
  • Petalostylis casseoides: 0.4-0.5% tryptamine, DMT, etc. in leaves and stems
  • Petalostylis labicheoides var. casseoides: DMT in leaves and stems
  • Phyllodium pulchellum: 0.2% 5-MeO-DMT, small quantities of DMT

Lauraceae

  • Nectandra megapotamica: NMT

Malpighiaceae (75 genera-1300 species)

  • Diplopterys cabrerana: DMT 0.17-1.74%, average of 0.47% DMT

Myristicaceae/Nutmeg family (20 genera-500 species)

  • Horsfieldia superba: 5-MeO-DMT and beta-carbolines
  • Iryanthera macrophylla: 5-MeO-DMT in bark
  • Iryanthera ulei: 5-MEO-DMT in bark
  • Osteophloem platyspermum: DMT, 5-MEO-DMT in bark
  • Virola calophylla: Leaves 0.149% DMT, 0.006% MMT
  • Virola callophylloidea: DMT
  • Virola carinata: DMT in leaves
  • Virola cuspidata: DMT
  • Virola divergens: DMT in leaves
  • Virola elongata: DMT, 5-MEO-DMT in bark and leaves
  • Virola melinonii: DMT in bark
  • Virola multinervia: DMT, 5-MEO-DMT in bark and leaves
  • Virola pavonis: DMT in leaves
  • Virola peruviana: DMT, 5-MEO-DMT in bark
  • Virola rufula: Alkaloids in bark and root, 95% of which is MeO-DMT
  • Virola sebifera: DMT in bark
  • Virola surinamensis: DMT
  • Virola theiodora: DMT, 5-MEO-DMT in bark, roots, leaves and flowers. DMT
  • Virola venosa: DMT, 5-MEO-DMT in roots, leaves. DMT

Ochnaceae (53 genera-600 species)

  • Testulea gabonensis: 0.2% 5-MeO-DMT, small quantities of DMT,. DMT in bark and root bark., NMT
  • Genus Pandanus/Screw Pine: DMT in nuts.

Poaceae/Gramineae (600 genera-10000 species)

Polygonaceae (43 genera-1100 species)

  • Erigonum: DMT

Punicaceae

  • Punica granatum: DMT in root cortex;". The dried stem and root bark of the tree contain about 0.4-0.9% alkaloids

Rubiaceae (600 genera-10000 species)

  • Psychotria carthagenensis: 0.2% average DMT in dried leaves
  • Psychotria expansa: DMT
  • Psychotria forsteriana: DMT
  • Psychotria insularum: DMT
  • Psychotria poeppigiana: DMT
  • Psychotria rostrata: DMT
  • Psychotria rufipilis: DMT
  • Psychotria viridis: DMT 0.1-0.61% dried mass

Rutaceae


  • Dictyoloma incanescens: 5-MeO-DMT in leaves, 0.04% 5-MeO-DMT in bark
  • Dutaillyea drupacea: > 0.4 % 5-MeO-DMT in leaves
  • Dutaillyea oreophila: 5-MeO-DMT in leaves
  • Evodia rutaecarpa: 5-MeO-DMT in leaves., fruit and roots
  • Limonia acidissima: 5-MeO-DMT in stems
  • Melicope leptococca: 0.2% total alkaloids, 0.07% 5-MeO-DMT; 5-MeO-DMT in leaves and stems,. also "5-MeO-DMT-Oxide and a beta-carboline".
  • Pilocarpus organensis: 5-MeO-DMT in leaves
  • Vepris ampody: Up to 0.2% DMT in leaves and branches
  • Zanthoxylum arborescens: DMT in leaves
  • Zanthoxylum procerum: DMT in leaves

Urticaceae (79 genera-2600 species)


Acoraceae



Cactaceae


Plants containing beta-carbolines

Beta-carbolines are "reversible" MAO-A inhibitors. They are found in some plants used to make Ayahuasca. In high doses the harmala alkaloids are somewhat hallucinogenic on their own.


Apocynaceae

  • Amsonia tabernaemontana: Harmine
  • Aspidosperma exalatum Beta-carbolines
  • Aspidosperma polyneuron: Beta-carbolines
  • Apocynum cannabinum: Harmalol
  • Ochrosia nakaiana: Harman
  • Pleicarpa mutica: Beta-carbolines

Bignoniaceae
  • Newbouldia laevis: Harman


Calycanthaceae

Chenopodiaceae

  • Hammada leptoclada: Tetrahydroharman
  • Kochia scoparia: Harmine

Combretaceae

  • Guiera senegalensis: Harman

Cyperaceae

  • Carex brevicollis: Harmine
  • Carex parva: Beta-carbolines

Elaeagnaceae


Gramineae

  • Arundo donax: Tetrahydroharman
  • Festuca arundinacea: Harman
  • Lolium perenne/Perennial Ryegrass: Harman
  • Phalaris aquatica Beta-carbolines
  • Phalaris arundinacea Beta-carbolines

Lauraceae

  • Nectandra megapotamica: Beta-carbolines

Leguminosae

  • Acacia baileyana: Tetrahydroharman
  • Acacia complanata, Tetrahydroharman
  • Burkea africana, Harman
  • Desmodium gangeticum, Beta-carbolines
  • Desmodium gyrans, Beta-carbolines
  • Desmodium pulchellum: Harman
  • Mucuna pruriens, 6-Methoxy-Harman
  • Petalostylis labicheoides, Tetrahydroharman; MAO's up to 0.5%
  • Prosopis nigra, Harman
  • Shepherdia pulchellum, Beta-carbolines

Loganiaceae

  • Strychnos melinoniana, Beta-carboline
  • Strychnos usambarensis, Harman

Malpighiaceae

  • Banisteriopsis argentia: 5-methoxytetrahydroharman, (-)-N(6)-methoxytetrahydroharman, dimethyltryptamine-N(6)-oxide
  • Banisteriopsis caapi: Harmine 0.31-8.43%, tetrahydroharmine, telepathine, dihydroshihunine
  • Banisteriopsis inebrians: Beta-carbolines
  • Banisteriopsis lutea: Harmine, telepathine
  • Banisteriopsis metallicolor: Harmine, telepathine
  • Banisteriopsis muricata: Harmine
  • Banisteriopsis rusbyana: Beta-carbolines
  • Cabi pratensis: Beta-carbolines
  • Callaeum antifebrile/Cabi paraensis: Harmine

Myristicaceae

  • Gymnacranthera paniculata: Beta-carbolines
  • Horsfieldia superba: Beta-carbolines
  • Virola cuspidata: 6-Methoxy-Harman
  • Virola rufula: Beta-carbolines
  • Virola theidora: Beta-carbolines

Ochnaceae

  • Testulea gabonensis: Beta-carbolines

Palmae

  • Plectocomiopsis geminiflorus: Beta-carbolines

Papaveraceae

Passifloraceae

Polygonaceae

  • Calligonum minimum: Beta-carbolines
  • Leptactinia densiflora: Leptaflorine
  • Ophiorrhiza japonica: Harman
  • Pauridiantha callicarpoides: Harman
  • Pauridiantha dewevrei: Harman
  • Pauridiantha lyalli: Harman
  • Pauridiantha viridiflora: Harman
  • Simira klugii: Harman
  • Simira rubra: Harman

Rubiaceae

  • Borreria verticillata: Beta-carbolines
  • Leptactinia densiflora: Beta-carbolines
  • Nauclea diderrichii: Beta-carbolines
  • Ophiorrhiza japonica: Beta-carbolines
  • Pauridiantha callicarpoides: Beta-carbolines
  • Pauridiantha dewevrei: Beta-carbolines
  • Pauridiantha yalli: Beta-carbolines
  • Pauridiantha viridiflora: Beta-carbolines
  • Pavetta lanceolata: Beta-carbolines
  • Psychotria carthagenensis/Amyruca: Beta-carbolines
  • Psychotria viridis: Beta-carbolines
  • Simira klugii: Beta-carbolines
  • Simira rubra: Beta-carbolines
  • Uncaria attenuata: Beta-carbolines
  • Uncaria canescens: Beta-carbolines
  • Uncaria orientalis: Beta-carbolines

Rutaceae

  • Evodia: Some contain carbolines
  • Melicope leptococca: Beta-carboline
  • Araliopsis tabouensis: Beta-carbolines
  • Findersia laevicarpa: Beta-carbolines
  • Xanthoxylum rhetsa: Beta-carbolines

Sapotaceae

  • Chrysophyllum lacouritianum: Norharman

Simaroubaceae

  • Ailanthus malabarica: Beta-carbolines
  • Perriera madagascariensis: Beta-carbolines
  • Picrasma ailanthoides: Beta-carbolines
  • Picrasma crenata: Beta-carbolines
  • Picrasma excelsa: Beta-carbolines
  • Picrasma javanica: Beta-carbolines

Solanaceae

Symplocaceae

  • Symplocos racemosa: Harman

Tiliaceae

  • Grewia mollis, Beta-carbolines

Zygophyllaceae

  • Fagonia cretica: Harman
  • Nitraria schoberi: Beta-carbolines
  • Peganum harmala/Syrian Rue: The seeds contain about 2-6% alkaloids, most of which is harmaline
  • Peganum harmala: is also an abortifacient
  • Peganum nigellastrum: Harmine
  • Tribulus terrestris: Harman
  • Zygophyllum fabago: Harman, harmine


  • Salvia divinorum: Salvinorin A, 0.89-3.87 mg/g, also Salvinorin B and Salvinorin C
  • Argyreia nervosa/Hawaiian Baby Woodrose: Ergine, Seeds contain high amounts of LSA (also known as d-lysergic acid amide, d-lysergamide, ergine, and LA-111), often 50-150X the amounts found in Ipomoea violacea. The seeds of the plant contain ergot alkaloids, including the non-hallucinogenic LSA (ergine), which is a chemical analog of LSD
  • Tabernanthe iboga: Ibogaine in root bark
  • Tabernanthe orientalis: Ibogaine in root leaves
  • Tabernanthe pubescens: Ibogaine and similar alkaloids
  • Tabernaemontana sp. Ibogaine
  • Trachelospermum jasminoides: Ibogaine
  • Nelumbo nucifera: blue lotus, Indian lotus, sacred lotus, bean of India, and sacred water-lily. In Ancient Egypt, Nelumbo nucifera was unknown, being introduced only at the time of the Persian invasions, late in ancient Egyptian history. The ancient Egyptians venerated the blue water-lily, Nymphaea caerulea, which was sometimes known as the "blue lotus" or "sacred lotus"
  • Nymphaea caerulea: Aporphine, recent studies have shown Nympaea caerulea to have psychedelic properties, and may have been used as a sacrament in ancient Egypt and certain ancient South American cultures. Dosages of 5 to 10 grams of flowers induces slight stimulation, a shift in thought processes, and mild closed-eye visuals. Nymphaea caerulea is very often confused with Nelumbo nucifera (Sacred Lotus), which contains the alkaloid nuciferine, which has sedative and muscle-relaxing properties. The active principal alkaloid in N. caerulea is currently unknown
  • Mitragyna Speciosa: Leaves contain mitragynine (thought to be primary psychoactive), mitraphylline, and 7-hydroxymitragynine. (An unusual stimulant and narcotic-like effect reminiscent of caffeine and opium)
  • Leonotis leonurus: Both leaves and flowers (where most concentrated) contain Leonurine. (Effects reminiscent of marijuana)
  • Leonotis nepetifolia: Both leaves and flowers (where most concentrated) contain Leonurine. (Effects reminiscent of marijuana)
  • Calea zacatechichi/Dream Herb: Produces vivid dreams after smoking. It is also employed by the Chontal people as a medicinal herb against gastrointestinal disorders, and is used as an appetizer, cathartic anti-dysentery remedy, and as a fever-reducing agent

Convolvulaceae
  • Ipomoea tricolor: D-lysergic acid amide
  • Ipomoea violacea: D-lysergic acid amide
  • Rivea corymbosa: D-lysergic acid amide, lysergol, and turbicoryn
  • Mirabilis: LSA


Apocynaceae


Aquifoliaceae

  • Ilex guayusa: which is used as an additive to some versions of Ayahuasca. According to the Ecuadorian indigenous, it is also slightly hallucinogenic on its own, when drunk in high enough quantities.


Euphorbiaceae


Loganaceae


Lythraceae

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